セールス擔當者の約束だけを聞くのではなく、以下のプロセスを通じてその実力を検証してください。

ステップ1：「國內の責任者」の資格を確認する。

新しい規(guī)則によれば、輸入化粧品は中國國內の責任者によって登録?記録されなければなりません。代理店がそれを満たしているかどうかを確認してください。稅関送受信者登録資格 そして 化粧品の登録?申告者の資格もし彼らが第三者企業(yè)の資格を借りる必要があるのであれば、それ自體が大きな下請けリスクとなります。

ステップ2: 同じカテゴリの実踐的なケースを依頼する。

彼らがどれだけの電子製品や衣類のケースを作ったかを見るのではなく、直接依頼してください。過去6か月間に同じ種類のスキンケア製品（エッセンス、フェイスクリームなど）の稅関申告書の原本特に「商品屬性」欄が「法務検査対象化粧品」として正確に記入されているかどうか、および検査記録がきちんとされているかどうかに注意してください。

ステップ3：成分表のプレッシャーテストを実施する。

輸入を予定している製品をランダムに選び、代理店にビタミンAや水楊酸などの危険物質を含むINCIリストを提供してください。代理店が1時間以內に潛在的な問題を指摘できるかどうかを確認してください。危険物質または、提供が必要なものもあります。毒物學報告書問題を指摘できる人こそが専門家なのです?！竼栴}ない」とだけ言う人はたいていトラブルの元となっています。

ステップ4：是正対応メカニズムを確認する

稅関は中國語のラベルの審査を非常に厳しく行っています。代理店が提供しているかどうかを確認してください。タグの翻訳と修正サービスもしタグが稅関によって不適格と判斷された場合、彼らは24時間以內にタグを修正し、商品の返品を避けることができるような協力関係にあるタグ修正業(yè)者がいるのかどうかを尋ねています。

業(yè)界のベテランだけが知っている「見えない落とし穴」：成分表の一貫性

多くの購入者は、1つの細かい點を気にしがちですが、それは外國の原産地の成分表（COA）に記載された成分の順序が、販売用パッケージの成分表（Ingredient List）と完全に一致し、NMPAの登録システムに記録されたデータと一致しなければならないということです。

私は悲しい例を見たことがあります。ブランド側が外國のパッケージを更新したけれども、國內の代理店に同期更新しなかったため、入國審査時に実物の成分順序が記録と一致しなかった場合、全ての貨物が「無許可で処方を変更した」と判斷され、巨額の罰金に加えて、製品は薬事局のシステムにロックされ、以降のバッチが輸入できなくなります。信頼できる代理店なら、出荷前にそれを提供することを強制的に要求するはずです。最終版の包裝確認書そして、これを記録の根拠として利用します。

今日の午後にできる3つのこと

• 製品のリストを整理する。：輸入を予定しているSKUを「一般化粧品」と「特殊化粧品」に分類し、特殊化粧品（日焼け止め、美白、シミ取りなど）は特別な認証が必要であり、代理店は申請期間を明確に通知しなければなりません。
• 費用內訳表の請求：代理店に対し、「公式手數料（NMPA検査料）」、「代理店サービス料」、「港灣諸費用」を含めた詳細な見積もりを提示するように要求してください。また、一括料金の見積もりに注意してください。
• 予審を開始する。：製品の外包裝の翻訳文とMSDS報告書を代理店に送付し、無料のコンプライアンス予審査を実施し、その専門性をテストします。