韓國化粧品の輸入に関する実務全過程:NMPAの登録とサプライチェーンの潛在的なリスクを回避する
複雑なコンプライアンス対応など。
通関と確実な資金決済を保証。

多くの越境業(yè)者やブランドメーカーは、致命的な誤解をしています。韓國のブランドから正式なライセンスを取得し、商品を國內に発送すれば、問題なく販売できると考えています。しかし、現(xiàn)実は厳しいものです。稅関検査で差し止められた商品の60%以上は、「密輸」ではなく、その他の理由で差し止められているのです。登録資料と実際の商品が一致しない。或いは原料の成分が適合性宣言に従っていない。特に、中國國家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局(NMPA)による輸入化粧品の規(guī)制強化に伴い、従來の「関稅込み通関」モデルは壊滅的な打撃を受けています。もし最初の出荷品が保稅區(qū)で半年間にわたって滯留し、高額の保管料を発生させたくないのであれば、あなたのビジネスモデルを見直す必要があります。戦略。
輸入モデルの選択とコンプライアンスコストの詳細な分析
韓國の化粧品輸入代理店を探す前に、購買擔當者として、まず「一般貿易」と「加工貿易」の違いを理解しなければなりません。これらの違いは、資金占有率とコンプライアンスコストに直接影響します。多くの企業(yè)は、モデルを選択する際にミスを犯し、本物なのに「効果評価報告」がないため、國內で市場に出すことができないという問題に直面しています。
どのモードを選択しても、以下のプロセスは貨物が返品されないようにするための最低要件です。このリストをあなたの貨物代理店や代理會社に送付し、彼らが実行能力を備えているかどうかを確認してください。
ステップ1: 事前審査 - 授権書だけを見るのではなく、
ブランドライセンス書のチェーンが完全かどうかだけを確認するのでは不十分です。韓國の化粧品の場合、必ず確認しなければなりません。生産企業(yè)のリアルタイムのコンプライアンス狀態(tài)韓國の食品醫(yī)薬品安全処(MFDS)は頻繁に違反企業(yè)のリストを更新しています。もし工場が出荷前に通報された場合、お客様の貨物は到著後すぐに破壊されます。
- アクション:代理店には、韓國の製造企業(yè)のGMP認証と優(yōu)良生産記録を提供することを要求します。
- アクション:製品の処方箋に中國で禁止されている成分(特定のホルモン、防腐剤など)が含まれていないかどうかを確認してください。
- 一般的な化粧品:登録が必要で、必要な書類には製品の処方箋、製造工程の概要、毒性試験報告書などが含まれています。
- 特殊化粧品:(染毛、美白?シミ取り、日焼け止め等)は登録制であり、期間は12?18ヶ月、コストも極めて高くなります。
- キーポイント:韓國の工場が完全な製品を提供できるかどうかを確認してください。原材料の報告コード報告コードがなければ、中國では登録ができず、これが多くの新ブランドが困難に直面している主な理由です。
- アクション:出荷前に、ランダムに選ばれたサンプルが國內の認定ラボに送られ、成分の事前検査が行われます。
- アクション:中國語のラベルには、製品の中國語名稱、原産國、代理店の名稱と住所、保質期、必要な警告文、成分表(降順に並べる)が記載されなければなりません。
- アクション:事前に「衛(wèi)生証明書」の取得が必要かどうかを確認しておきましょう。一般的に貿易販売では、衛(wèi)生証明書(現(xiàn)在では「検査検疫証明書」と呼ばれています)の提示が必要となり、代理店はその取得に関する資格を有している必要があります。
- 処方箋の確認:開発部門に現(xiàn)在の製品の全成分表を依頼し、國家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局のデータベースに禁止または制限された物質が過剰に含まれていないかどうかを逐一確認してください。
- 原料の報告コードを確認してください。韓國のサプライヤーにメールで、すべての原材料の「原材料提出コード」証明書を要求してください。もし彼らがこれが何なのか分からない場合、あなたのサプライヤーは中國への輸出に関する適合要件を満たしていないことになり、すぐに別のサプライヤーに切り替えるか、専門代理店に介入してもらう必要があります。
- 監(jiān)査代理人の資格:潛在的な輸入代理業(yè)者に問い合わせて、「同じような韓國化粧品のNMPA登録例を実施したことがありますか?最近の3つの成功例の登録番號を教えてください?!工葘い亭皮坤丹?。
ステップ2:NMPAの登録をクリアする(最も時間がかかるステップ)
一般貿易の場合、これが最大の問題となっています。新規(guī)規(guī)則では、提供することが義務付けられています。効果評価報告書。
ステップ3:中國語のラベルと成分を確認する
韓國の工場では、「微調整された処方箋」が製造されることが多く、代理店には通知されないことがあります。その結果、実際の商品の成分と登録証明書の內容が異なることがあります。
ステップ4:稅関申告と港での検査
化粧品の検査経験がある入國ポイント(上海や広州など)を選択し、主要な入國ポイント以外で稅関を通過すると検査率が急上昇するのを避けましょう。
業(yè)界のベテランだけが知っている「見えない落とし穴」
サプライチェーンに攜わって15年間で、最も悲しいケースは稅関による差し押さえではなく、ブランド側からの「背後からの攻撃」でした。多くの韓國の中小ブランド(特にOEM/ODM工場)は非常に強気で、包裝箱に「韓國製」と韓文の説明を直接印刷するのが習慣でしたが、包裝に中國語のラベルを貼ることを拒否する。中國國內の倉庫で手動でラベルを貼ることを要求しています。
ここには大きな法的リスクがあります?;捚筏伪O(jiān)督管理規(guī)則に基づき、最小販売単位には中國語のラベルが必要ですもし稅関検査で大規(guī)模な包裝(中國語がない)が発見され、保稅區(qū)に入った後でラベルを貼った場合、専門の偽物対策業(yè)者による通報や稅関の抽検によって、「ラベル不適格」と定義され、商品価値の3~10倍の罰金に直面する可能性があります。優(yōu)れた代理業(yè)者は、韓國の工場に出荷前に「中國語ラベルの印刷」または「ラベルの貼付」を行うように依頼することをお勧めします。これにより、調達コストがわずかに増加しますが、國內の大きなコンプライアンスリスクを回避することができます。さらに、韓國化粧品の注意點もあります。保質期間アルゴリズム韓國では通常、「製造日+有効期限」が使用されていますが、中國では「使用期限」を明確に記載することが要求されています。この時間の変換ミスは、多數(shù)の顧客の苦情や職業(yè)上の請求につながる可能性があります。
直ちに行動:今週中に完成しなければならない調達の自己點検
貨物が港に到著するまで資料を調べるのを待たないで、今すぐに以下の操作を実行してください。
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