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ToggleEn enero de 2023, representamos a un lote de equipos de belleza de alta gama japoneses que ingresaron por el Aeropuerto Internacional de Pudong en Shanghái. Como segunda categoríaEquipos Médicos,這類產品在HS編碼歸類(通常歸入9019.2000)和監(jiān)管要求上具有特殊性。通過15年積累的進口方案數據庫,我們?yōu)榭蛻舳ㄖ屏?span id="1hwcwr9" class="xintheme_keyword_link">Transporte aéreoEl esquema combinado de “+pre-inspección” reduce el ciclo total desde el despegue de la mercancía hasta la finalización del despacho de aduana a solo 3 semanas, un 40 % menos que el promedio de la industria.
Iniciamos la pre-revisión de la documentación con 2 semanas de anticipación, enfocándonos en tres documentos clave:
– Emitido oficialmente por JapónCertificado de origen(Form A)
– Informe de inspección previa al embarque(enfocándose especialmente en los indicadores de seguridad eléctrica)
– Bilingüe chino-japonésInstrucciones del dispositivo médico(debe cumplir con las "Regulaciones sobre la Gestión de Instrucciones y Etiquetas de Dispositivos Médicos" de China)
Selecciona el vuelo directo de NCA (Nippon Cargo Airlines) y aprovecha la característica de su "cámara frigorífica de temperatura constante" para garantizar la estabilidad de los componentes principales del dispositivo de belleza. El tiempo real de transporte es de solo 36 horas, pero marcamos específicamente en la guía aérea la indicación "KEEP UPRIGHT" para evitar el riesgo de que la carga se voltee durante la inspección aduanera.
Realizar la declaración anticipada a través del sistema de pre-registro, completándola antes del aterrizaje del vuelo:
– Confirmación de elementos de declaración (parámetros clave como material, función, voltaje, etc.)
– Certificación 3CSolicitud de exención (para ciertos dispositivos de belleza de baja frecuencia)
– Registro de garantía arancelaria (bajo el modo de recaudación consolidada, la tasa impositiva integrada es aproximadamente del 8.4 %)
Para productos clasificados como dispositivos médicos, la Aduana del Aeropuerto de Shanghái realiza inspecciones enfocadas en:
① Consistencia entre la placa de identificación del producto y la declaración
② Certificación CCC del adaptador de corriente
③ Cumplimiento de las declaraciones médicas en el manual de instrucciones
Lo que preparamos con anticipaciónRegistro electrónico del informe de prueba(incluyendo datos de prueba RoHS, EMC, etc.) reduce el ciclo de inspección a 12 días hábiles.
A partir de la entrada en vigor en 2023 del ajuste al Catálogo de Clasificación de Dispositivos Médicos, actualizamos oportunamente los criterios de determinación:
– Los dispositivos de belleza con intensidad de energía ≤50 mW/cm2 se clasifican como Clase II
– Los equipos de radiofrecuencia deben proporcionar adicionalmente el informe de valor SAR
Estos juicios profesionales ahorraron a los clientes al menos 20 días en el tiempo de clasificación y evaluación.
Al analizar los datos de despacho aduanero de productos similares en los últimos tres a?os, recomendamos al cliente:
√ Adoptar la combinación de "FOB + transporte aéreo" para reducir los costos logísticos
√ Solicitar la calificación piloto del "sistema de titular del registro de dispositivos médicos"
√ Aprovechar las políticas de reducción arancelaria bajo el Acuerdo RCEP
El costo integral final se redujo un 15 % por debajo de lo que el cliente esperaba.
Establecer un mecanismo de alerta temprana de triple riesgo:
1) Revisión de cumplimiento del producto antes de la declaración
2) Reporte de situaciones anormales durante el transporte
3) Respuesta inmediata de la documentación técnica durante la inspección
En este caso se logró evitar exitosamente el riesgo de cumplimiento derivado de la etiqueta en japonés en la placa de identificación del producto.
Aprovechar la coordinación entre las sucursales en Shanghái, Xiamen, Dongguan, etc.:
→ El equipo de Shanghái se encarga del desaduanaje en el aeropuerto
→ El laboratorio de Xiamen asiste en la prueba de muestras
→ El almacén de Dongguan ofrece almacenamiento temporal y distribución
Implementar una solución integral de "despacho aduanero + entrega multirregional" en un solo paso.
Tendencia 1: La nueva regulación de 2023 de la Administración General de Aduanas exige que todos los dispositivos de belleza lleven una etiqueta clara que indique "uso no médico".
Tendencia 2: El Aeropuerto de Pudong implementa un "canal exprés para dispositivos biomédicos"; los productos que cumplan con los requisitos podrán ser despachados en 8 horas.
Tendencia 3: Los exportadores japoneses comenzaron a ofrecer documentación técnica en chino, reduciendo en aproximadamente un 30 % el tiempo de preparación de las declaraciones.
A través de este caso se puede ver que la profesionalAgencia de ImportaciónHa evolucionado de un simple “proveedor de servicios de despacho aduanero” a un “mayordomo de cumplimiento comercial”. En la importación de categorías especiales como dispositivos médicos, iniciar la planificación de cumplimiento 30 días antes, establecer un sistema completo de documentación técnica y aprovechar de manera inteligente las políticas preferenciales regionales se convertirán en los tres golpes clave para mejorar la eficiencia de la importación.
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