韓國コンテナ重量制限の完全解説：20フィート小型コンテナと40フィート大型コンテナの実戦経験シェア
本稿では、韓國の港灣におけるコンテナ重量制限問題を詳細に分析し、20フィート小型コンテナと40フィート大型コンテナの実務(wù)経験を共有することで、貿(mào)易従事者のリスク回避を支援します。
韓國向け輸出海運混載代理サービス：釜山港の港灣雑費は高いですか？
本文では、韓國向け海上貨物混載輸送における釜山港までの一般的な港灣雑費の構(gòu)成、費用高低の影響要因を詳細に分析し、コスト削減の実用的なアドバイスを提供して、貿(mào)易企業(yè)の物流コスト最適化を支援します。
韓國向けPEセパレーター海上輸送サービス
上海から韓國?釜山へのPE隔膜の海上輸送プロセスについて、通関、保険、書類作成などの重要な手順を詳しく紹介します。
輸出消毒製品の手順と注意事項
アメリカ、EU、韓國市場向けの輸出消毒製品に関するプロセスと注意事項を詳細に解説しています。規(guī)制當(dāng)局の分類、製品登録、コンプライアンス義務(wù)、および暫定政策への対応戦略を含みます。
シンガポール新エネルギー自動車輸入監(jiān)督管理と認証プロセス
シンガポールにおける輸入新エネルギー自動車の規(guī)制及び認証プロセスは、複數(shù)の部門と詳細な技術(shù)法規(guī)を網(wǎng)羅しています。本稿では、シンガポールの主要な規(guī)制機関、適用される技術(shù)法規(guī)、認証プロセス、および輸入手続きについて詳しく紹介します。
韓國向け新エネルギー自動車の輸出プロセスと技術(shù)規(guī)制
本稿では、韓國における新エネルギー自動車の輸入に関する監(jiān)督機関、技術(shù)法規(guī)、適合性評価手続き、および輸入手続きについて詳細に紹介し、企業(yè)に対して包括的な輸入ガイダンスを提供します。
韓國への醫(yī)療機器輸出における登録と認証のプロセス
韓國の醫(yī)療機器市場への參入プロセスは比較的複雑で、複數(shù)のステップと複數(shù)の部門の関與が必要です。本稿では、醫(yī)療機器を韓國に輸出する際に必要な認証および登録プロセスについて簡単にご紹介します。
韓國への輸出の重要な要素は何ですか？どのように円滑な通関を確保できますか？
韓國への輸出にはどのような重要な事項に注意する必要がありますか？KC認証から物流手配まで、製品が韓國市場の法規(guī)や基準に適合していることを確保する方法をご存知ですか？本文では韓國輸出のプロセスを詳しく解説し、よくある問題を回避し、円滑な通関を?qū)g現(xiàn)するお手伝いをします。
韓國、生物製剤等の品種許可?審査規(guī)定を改正
韓國食品醫(yī)薬品安全処（MFDS）は2023年6月26日、WTOにG/TBT/N/KOR/1150號通知を提出し、國內(nèi)の生物製剤の安全性を強化するため「生物製剤等の品目許可?審査規(guī)定」の改正を計畫している。改正內(nèi)容には、新たに出現(xiàn)する生菌製剤などの用語の定義、品質(zhì)設(shè)計システムに適用される品質(zhì)審査要件、薬理作用及び臨床試験効果資料の「科學(xué)論文引用索引」範囲の拡大、製造方法変更時の安定性試験資料の提出條件の改善、MFDSが認可する自己注射製品のリスク管理計畫の必須提出手続きの新設(shè)、RNA及びDNAワクチンの評価基準の確立が含まれる。中國は世界第二位の生物製剤市場であることから、今回の改正は我が國の輸出企業(yè)に重要な影響を及ぼすため、企業(yè)はこれらの変化に注視し適応する必要がある。
